Учёные разработали метод, позволяющий снизить риск опасных последствий инсульта.
Команда исследователей из Каролинского института сделала важное открытие, которое может значительно улучшить подход к лечению ишемических инсультов. В ходе работы они узнали, что блокирование взаимодействия фактора роста PDGF-CC и его рецептора PDGFRα препятствует образованию рубцов в мозге после инсульта. Результаты их работы опубликованы в научном журнале Journal of Clinical Investigation (JCI).
Ишемический инсульт — это состояние, при котором приток крови к мозгу нарушается, и он затрагивает около 12 миллионов людей по всему миру каждый год. К сожалению, многие из этих случаев заканчиваются смертью или приводят к серьезным нарушениям функции мозга.
Основной задачей нового исследования было выяснить механизмы, способствующие быстрому восстановлению после инсульта. Для достижения этой цели ученые провели эксперименты на мышах, искусственно вызывая у них инсульт. Затем был исследован фермент PDGF-CC, который играет ключевую роль в стимуляции роста сосудов, защите нейронов и передачах сигналов между ними.
«Наши результаты продемонстрировали, что PDGF-CC и его рецептор PDGFRα являются существенными участниками процесса формирования рубцовой ткани в мозге после ишемического инсульта. Блокировка этих молекул позволила существенно уменьшить изменения в тканях», — отметила Джил Протцманн, ведущий автор исследования и научный сотрудник кафедры медицинской биохимии и биофизики.
Кроме того, исследование показало, что ингибирование этих молекул не только снижало уровень рубцевания, но и способствовало нормализации поведения мышей, даже если лечение начиналось через 24 часа после произошедшего инсульта.
На сегодняшний день тромболитическая терапия остается основным методом лечения инсульта, позволяя восстановить кровоснабжение путем растворения тромба. Однако этот подход эффективен только в первые 4,5 часа после начала инсульта, что ограничивает его применение в случаях, когда пациенты обращаются за медицинской помощью с запозданием. Ученые подчеркивают, что их открытие открывает перспективы для разработки новых подходов к лечению ишемического инсульта на более поздних стадиях.
Одним из ключевых направлений дальнейших исследований будет изучение возможности применения новых молекул, способствующих восстановлению мозговой ткани, не только после инсульта, но и при других нейродегенеративных заболеваниях. Также планируется проведение клинических испытаний, чтобы выяснить, возможна ли эффективность подобного подхода у людей.
