Депутат Госдумы раскрыла информацию о скрытых санкциях, влияющих на российскую фармацевтическую отрасль, и их последствиях для промышленности.
С началом специальной военной операции в России появилось общее мнение о том, что фармацевтическая отрасль не подвергнется санкциям. Тем не менее, это мнение оказалось ошибочным, сообщила Ирина Филатова, член комитета Госдумы по вопросам защиты конкуренции (КПРФ). В ходе круглого стола, организованного газетой «Коммерсантъ», она подчеркнула, что санкции, хотя и не были введены напрямую против фармацевтической сферы, всё же имеют скрытые ограничения, которые устанавливают международные фармацевтические компании.
«На сегодняшний день в России не проводятся клинические испытания по множеству наименований лекарств. Это один из непрямых шагов, предпринимаемых в рамках санкционной политики. В это время в других странах начинают появляться новые медикаменты, которые, к сожалению, уже не смогут получить наши пациенты. После начала спецоперации многие уверяли, что фармацевтике это не угрожает, но мы видим, что это не так», — отметила она.
Круглый стол был посвящён законопроекту, касающемуся списка стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС). Ожидается, что медикаменты, вошедшие в этот список, получат преимущества в процессе государственных закупок по правилам «второго лишнего».
Согласно этим правилам, если в конкурсе участвуют препараты, которые полностью производятся в России, остальные предложения будут отклоняться. Этот механизм стал действовать с начала текущего года в отношении жизненно важных лекарств.
Вадим Кукава, исполнительный директор ассоциации фармацевтических компаний «Инфарма», выразил противоположное мнение по поводу заявления Филатовой. Он указал на то, что случаи, когда российские пациенты не могут получить нужные медикаменты, достаточно редки, и нет преград для транснациональных компаний, чтобы поставлять их на наш рынок.
Ассоциация «Инфарма» среди других фармацевтических объединений обратилась к председателю Госдумы Вячеславу Володину с просьбой отложить введение правил «второго лишнего» для СЗЛС до 2027 года. Как сообщалось в RBC, производители лекарств выражают опасение, что применение данной нормы к новому перечню приведёт, например, к росту цен на препараты, так как себестоимость лекарств, изготовленных из российских компонентов, будет значительно выше, чем затраты на импорт сырья из Китая или Индии.
Кроме того, стоит отметить, что российские фармацевтические компании всё чаще начинают развивать собственные исследования и разработки, чтобы сократить зависимость от зарубежных технологий. Это может помочь в будущем повысить независимость сектора от внешних санкций. Однако, для этого требуется значительное финансирование и поддержка государства, что создает ещё одну грань обсуждений в фармацевтической отрасли.
