Фармацевтическая компания Sandoz рассказала о причинах отзыва регистраций своих препаратов в России и последствиях этого шага для местного рынка.
Швейцарская фармацевтическая компания Sandoz объяснила «Ъ» причины отмены более 30 регистрационных удостоверений для различных форм лекарств в России, уточнив, что это связано с приведением портфеля в соответствие. В организации подчеркнули, что данное действие является обычной практикой: поставки по этим удостоверениям не проводились несколько лет, а запасы препаратов с действующим сроком годности исчерпаны.
«Для большинства препаратов в ассортименте Sandoz имеются альтернативные формы, а также множество аналогов, доступных на российском рынке»,— подчеркнули представители российского филиала компании.
12 марта Минздрав России отменил регистрацию 43 препаратов и одной фармацевтической субстанции. С запросом об отзыве 31 регистрационного удостоверения выступила компания Sandoz. В частности, были аннулированы регистрации гранул для приготовления суспензии «АЦЦ» (ацетилцистеин), а также препаратов «Лозарел» (лозартан) и «Ортанол» (омепразол), которые выпускает компания. На российском рынке присутствуют аналоги этих товаров.
