Медики Кирова помогли мальчику-рыбке— ребенку с редко встречающимся генетическим кожным заболеванием.
При рождении у мальчика выявили ихтиоз, или синдром Нетертона — недуг, при котором кожа как-бы покрыта чешуйками и постоянно шелушится. Сейчас малышу шесть лет. Для предотвращения последствий недуга он постоянно вынужден пить лекарства.
Но жизненно важные таблетки вызывают множество побочных эффектов одним из которых является мочекаменная болезнь. Ее и выявили у ребёнка в ходе очередного обследования.
Случай крайне не простой, так как камни в мочевом пузыре у детей образуются очень редко. Мочекаменная болезнь осложняется остеопорозом, что создало дополнительные трудности для успешной терапии.
Раньше ребёнку смогли бы помочь лишь в федеральном центре. Но в настоящее время возможность есть и в Кирове. В Кировской областной больнице малышу сделали процедуру дробления камней, которую контролировал детский анестезиолог.
На данный момент состояние мальчика улучшилось. Родители ребенка выразили благодарность медикам за помощь.
