Закон об обращении биомедицинской клеточной продукции разработан в России. В марте он был внесен в правительство.
Как передает РИА Новости, об этом заявила глава Минздрава Вероника Скворцова в ходе заседания президиума совета при президенте по модернизации экономики и инновационному развитию России.
По ее словам, проект был разработан в министерстве и внесен в правительство еще в марте. К настоящему времени он полностью согласован всеми федеральными органами исполнительной власти.
В соответствии с законом в России официально появится новый тип медицинской продукции – биомедицинская клеточная продукция. Он будет введен в обращение наряду с лекарственными препаратами и медицинскими изделиями.
Скворцова сообщила также, что сейчас ведется разработка проекта федерального закона об обращении тканей и клеток человека. В 2015 году будет внесен в правительство.
В конце 2015 года в правительство также будет представлен проект закона о биобезопасности, который введет механизм ускоренной регистрации для иммунобиологических средств в случае появления новых штаммов микроорганизмов, добавила министр. По ее словам, соответствующий механизм был разработан и апробирован в 2009–2010 годах во время эпидемии свиного гриппа.
