Детские онкологи объединяются в сети

Детские онкологи и родители маленьких пациентов объединяются на сайте единого справочного центра. Родители будут знать, где лечить детей. А врачи смогут помогать коллегам из отдаленных регионов.

В России появился единый справочный центр детской онкологии. Пока что сайт находится в стадии наполнения. Но в скором времени родители маленьких пациентов смогут получать рекомендации лучших детских онкологов, узнавать о современных методах лечения и том, где искать нужного врача.

Онкологи уверены, что знать, к кому обращаться – это уже полпути к выздоровлению. «В 80% случаев детей можно полностью вылечить, - говорит Мамед Алиев, директор НИИ детской онкологии и гематологии Российского онкологического научного центра имени Н.Н. Блохина. – Но к нам поступают пациенты в крайне тяжелом состоянии, с осложнениями, вызванными в том числе неправильным лечением».

Мамед Алиев объясняет, что в региональных медицинских центрах врачи не всегда могут точно диагностировать заболевание, назначать адекватное лечение или проводить необходимые операции. А недостаток информации и устаревшие методики лечения – одна из основных причин высокой смертности и инвалидизирующих осложнений среди онкологических пациентов.

«В 95 % случаев детям с онкологическими заболеваниями можно сохранить конечности. Однако в регионах до сих пор проводятся калечащие операции, цель которых – избавиться от опухоли, а не полностью вылечить ребенка и дать ему право на полноценную жизнь, - продолжает Мамед Алиев. – В нашей практике мы почти полностью отказались от калечащих операций».

Владимир Поляков, главный детский онколог, рассказывает, что государство выделяет квоту для эндопротезирования – ту самую операцию, которая позволяет ребенку не быть калекой. Но провести операцию онкологическому пациенту может не каждый хирург. Для этого нужны и знания, и регулярная практика: «Нужно сохранить все сосуды, нервные окончания», -- поясняет Мамед Алиев.

Создатели сайта надеются, что у родителей маленьких пациентов все-таки появится возможность знать о возможностях лечения все. А значит -- реагировать вовремя адекватно, не дожидаясь терминальной стадии заболевания.

Врачам сайт тоже пригодится: детские онкологи смогут советоваться с коллегами со всех уголков России.

Кураторы сайта – специалисты НИИ детской онкологии и гематологии Российского онкологического центра имени Н.Н.Блохина и главный детский онколог – Владимир Поляков. Они то и будут следить за качеством врачебных рекомендаций, адекватностью медицинских предписаний. Этим-то сайт и отличается от многочисленных форумов, где лжелекари лечат онкологических пациентов скипидаром и заговоренной водой: «Конечно, мы будем модерировать содержание сайта и форума», -- заверил корреспондента Infox.ru Владимир Поляков.

«Мы будем налаживать связь с регионами и работать над научным наполнением сайта», -- завершил Мамед Алиев, еще раз высказав надежду, что все российские дети (около 3500 онкологических пациентов в год) будут получать своевременную и полноценную помощь.